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L'angio-oedème héréditaire (AOH) - (FR)

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Détails

L'angio-oedème héréditaire (AOH) est une maladie chronique caractérisée par des poussées avec gonflement de la peau et des muqueuses, pouvant également toucher les voies respiratoires et le tube digestif [1]. L'AOH est souvent diagnostiqué tardivement; dans certains cas, les patients attendent plus de dix ans pour obtenir leur diagnostic [2]. Les poussées d’AOH sont douloureuses et peuvent mettre en danger la vie des patients. La maladie a jusqu’à présent sévèrement impacté la vie quotidienne des personnes affectées. Aujourd'hui, de nouvelles thérapies très efficaces permettent de supprimer en grande partie les symptômes et d'améliorer sensiblement la qualité de vie des patients. Malgré la rareté de l’AOH, il est important que les médecins de premiers recours soient en mesure de reconnaitre les signes de la maladie, afin de pouvoir poser un diagnostic précoce et permette d'initier le traitement adéquat [3].

Références

[1] De Maat, S et al. Hereditary angioedema: the plasma contact system out of control. J of Thromb Haemost 2018; 16: 1674-1685

[2] Banerji A et al. Hereditary angioedema from the patient’s perspective: A follow-up patient survey. Allergy Asthma Proc 2018; 39:212–223,

[3] Syed Y. Lanadelumab: A Review in Hereditary Angioedema Drugs (2019) 79:1777–1784; https://doi.org/10.1007/s40265-019-01206-

En collaboration avec

Takeda

Orateurs

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Dr Camillo Ribi

Allergologie et immunologie clinique